
ビクトーザ皮下注18mgは、製造販売元のノボ ノルディスク ファーマ社から、2026年後半を目途に出荷終了・販売終了とする旨が医療関係者向けに正式に通知されています。この通知では「諸般の事情により」と記載されており、具体的な単一の販売中止理由は明記されていない一方、2025年10月時点で既に糖尿病専門医・医療機関向けに順次情報提供が開始されている点が特徴です。
参考)https://www.jds.or.jp/uploads/files/document/info/info_novo_2025-10-20_Novo_Victoza.pdf
通知文書では、2026年以降に順次他剤へ変更するよう依頼がなされており、出荷量は当面「通常出荷」として扱われることから、急性・突発的な安全性問題ではなく、計画的な販売終了であることが読み取れます。日本糖尿病学会や日本糖尿病協会のサイトでも同様の内容が掲出されており、ビクトーザ販売終了に伴う療養の変更が早期から周知されている点は、患者・医療機関双方にとって重要な情報です。
参考)日本糖尿病学会からのお知らせ「ビクトーザ®皮下注 18mg …
日本糖尿病学会・製造販売元の公式案内文に基づく情報。
ノボ ノルディスク ファーマによるビクトーザ販売終了案内PDF
ビクトーザ販売中止の実務面で重要になるのが、薬価基準からの削除とそれに伴う経過措置期間です。中央社会保険医療協議会では、ビクトーザを含む一部製剤について「製造販売業者の変更や医療上の必要性がないことによる薬価削除」を議題に挙げており、2026年3月頃に薬価削除を予定し、その後一定期間の経過措置が設けられる見込みとされています。
参考)https://www.yakuji.co.jp/entry130378.html
こうした状況下で薬価削除が進むと、処方継続の実務的ハードルが一気に高まり、実質的に「ビクトーザ販売中止」と同じ意味合いを持つようになります。医療従事者としては、単に在庫が尽きたタイミングで切り替えるのではなく、薬価削除・経過措置のスケジュールを念頭に置きながら、早期の段階から代替治療への移行計画を立てておくことが望まれます。
薬価削除・経過措置に関する中医協資料の解説。
特に週1回GLP-1製剤は、アドヒアランス向上や通院負担の軽減という点で優位性が高く、肥満症や心血管リスクを意識した包括的治療戦略の中でも重要な位置を占めつつあります。その結果、毎日投与が必要なビクトーザは「先行製品としての役割を終えた」側面が強くなり、企業としても生産・流通コストを投じ続けるより、成長性の高い新規製品群にリソースを集中する判断をしたと考えられます。
GLP-1製剤市場の再編とビクトーザの位置づけについての解説。
ビクトーザ販売中止理由を把握したうえで、実臨床では「どのタイミングで」「どの薬剤へ」スイッチするかが最大の関心事になります。ノボ ノルディスク ファーマの案内文では、2026年以降、順次他剤への変更を依頼しており、出荷終了が見込まれる2026年後半までに計画的にスイッチを完了させることが推奨されます。
参考)「ビクトーザ皮下注18mg」 2026年後半をめどに販売終了…
代替薬としては、同じGLP-1受容体作動薬(週1回製剤や他社製品を含む)や、SGLT2阻害薬・DPP-4阻害薬との併用・組み合わせ療法が現実的な候補として挙げられます。インスリン導入や強化療法が必要な症例では、ビクトーザで得られていた体重減少・食欲抑制効果の喪失に留意しつつ、患者ごとの血糖パターン・合併症・低血糖リスクを総合的に評価する必要があります。
参考)【保存版】ビクトーザ販売中止なぜ?理由と代替薬3選を徹底解説…
患者説明の場面では、「ビクトーザ販売中止の理由=安全性の問題」と誤解されないよう、「薬として危険になったわけではなく、新しい薬が増えたことで、古い薬が順番に整理されている」というメッセージを丁寧に伝えることが重要です。一部の患者は長年ビクトーザを使用し、血糖・体重が安定しているケースも多いため、「なぜ変えるのか」「代わりの薬のメリットは何か」を具体的に示すことで、アドヒアランス低下や治療離脱を防ぐことが期待されます。
参考)【初心者必見】ビクトーザ販売中止はなぜ?理由と代わりの薬5選…
一般向けにビクトーザ販売中止と代替薬を解説しているサイト。
ビクトーザ販売中止理由を単なる「製品整理」として捉えるだけでなく、初期GLP-1治療を経験した患者・医療者にとっての「世代交代」として捉える視点も有用です。ビクトーザは、国内で初めてGLP-1受容体作動薬を実臨床にもたらした薬剤として、多くの医療従事者に「インクレチン治療とは何か」を体験学習させたという教育的な役割を担ってきました。
この経験は、現在の週1回製剤や複合剤を用いた治療戦略を理解するうえで基盤となっており、ビクトーザの退場は、ある意味で「初期インクレチン時代の終焉」を象徴する出来事とも言えます。したがって、ビクトーザ販売中止の局面は、単に処方を切り替えるだけでなく、院内の若手医師・多職種スタッフへの教育の機会としても活用し得るタイミングです。
参考)ビクトーザ®皮下注 18mg 販売終了に伴うご案内(ノボ ノ…
例えば、ビクトーザ導入当時の臨床試験データや心血管アウトカムのエビデンス、インスリンとの併用経験などを振り返り、現在のGLP-1/GIP合剤や経口インクレチン薬と比較する症例検討会を行うことで、「なぜ今のファーストラインがこうなっているのか」を歴史的文脈から理解させることができます。このような教育的アプローチは、単なる薬剤名の暗記ではなく、治療パラダイムの変遷を意識した実践的な医療教育につながる点で、ビクトーザ販売中止の場面ならではの“意外な価値”と言えるでしょう。
参考)https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_05582.html
インクレチン関連薬の審議経過やエビデンスを振り返る際に有用な資料。
ビクトーザ販売中止に際し、あなたの施設ではどのようなタイミングと方針でスイッチ戦略を進めていきますか?
【第3類医薬品】ハイチオールCプラス2 360錠